杂交瘤无血清培养基

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适用细胞系 

杂交瘤无血清培养基是普诺赛研发团队开发的无血清产品，适用于杂交瘤、骨髓瘤细胞的高密度生长和蛋白的稳定表达。 

培养基特性

1. 本品不含血清，含有少量水解物、蛋白、生长因子组分。

2. 培养基含有L-谷氨酰胺和HT。 

培养条件

1. 培养温度37℃±0.5℃，摇床转速100-120rpm（振幅50 mm）。

2. 在非自动控制pH值条件下，建议CO₂浓度控制在5%。

3. pH、DO及温度等工艺条件可根据工艺开发结果或平台工艺参数设定。

培养基适应（推荐）

1. 直接适应：最初培养阶段，细胞按初始密度 0.75×10⁶cells/mL 接种，直接将培养基更换为杂交瘤无血清培养基，进行细胞培养。待细胞培养2-3代，且细胞生长稳定后进行后续实验。杂交瘤细胞稳定生长时按照0.75×10⁶cells/mL密度接种，培养48h后细胞密度可达3-5×10⁶ cells/mL。

2. 间接适应：杂交瘤无血清培养基与细胞原培养基1:1比例混合，培养细胞，连续传代2-3代，细胞稳定生长后可将培养基更换为杂交瘤无血清培养基，连续传代2-3代，细胞生长稳定后进行后续实验。杂交瘤细胞稳定生长时按照0.75×10⁶cells/mL密度接种，培养48h后细胞密度可达3-5×10⁶cells/mL。

（注：具体培养工艺可根据实际项目需求自行调整）

数据支撑

细胞冻存

1. 使用本品制成的冻存培养基进行细胞冻存，配制细胞冻存液：冻存液=70%培养基+20%FBS(建议使用进口胎牛血清)+10%DMSO，冻存液配好后置于4℃冰箱预冷(冻存液配制时，先加培养基再加血清或DMSO，防止DMSO浓度过高导致血清有效成分变性)。

2. 细胞冻存密度1.5-2.0×10⁷cells/mL，推荐2.0×10⁷cells/mL。

保存条件

2-8℃，避光保存，有效期12个月。

SF3001 杂交瘤无血清培养基.pdf