抗生素
抗生素是一类能够抑制或杀死原核和真核细胞的化合物,通常由微生物(如真菌或细菌)产生,或通过化学合成获得。它们在医学中广泛应用于治疗感染,同时在生物研究中也发挥着重要作用。
普诺赛®提供一系列高品质的抗生素产品,旨在有效应对细胞培养过程中遇到的各类污染问题,并满足细胞抗性筛选的需求。此外,普诺赛®还提供可作为自噬激活剂、免疫抑制剂等特定研究用途的抗生素类科研试剂,满足多样化的科研需求。抗生素产品仅供进一步科研使用,不适用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
普诺赛®提供十余种细胞培养污染防治用抗生素,能够有效处理细菌、霉菌和酵母导致的细胞培养污染。
产品名称 | 货号 | 抗菌谱 | |||
G+细菌 | G-细菌 | 霉菌 | 酵母 | ||
青霉素-链霉素溶液(双抗),100× | PB180120 | √ | √ | ||
青霉素-链霉素-两性霉素B溶液(100×) | PB180121 | √ | √ | √ | √ |
青霉素-链霉素-谷氨酰胺溶液(100×) | PB180122 | √ | √ | ||
青霉素-链霉素-新霉素溶液(PSN),100× | PB180123 | √ | √ | ||
硫酸庆大霉素溶液(10 mg/mL) | PB180124 | √ | √ | ||
两性霉素B溶液(250 μg/mL) | PB180127 | √ | √ | ||
硫酸卡那霉素溶液(100×) | PB180128 | √ | √ | ||
氨苄青霉素钠溶液(10 mg/mL) | PB180129 | √ | √ | ||
羧苄青霉素二钠溶液(10 mg/mL) | PB180130 | √ | √ | ||
硫酸多粘菌素B溶液(10 mg/mL) | PB180131 | √ | |||
磷霉素钠溶液(10 mM) | PB180134 | √ | √ | ||
硫酸新霉素溶液(10 mM) | PB180136 | √ | √ |
特别推荐——清除试剂
普诺赛®自主研发的Anti-Myc支原体清除试剂(200×)和Anti-Nano“黑胶虫”清除试剂(200×),经过技术团队精心优化,可用于清除细胞培养中已有的支原体和“黑胶虫”污染,以及日常培养时的污染预防。普诺赛®清除试剂经上百种细胞培养测试和长期的实验验证,对细胞无害,对清除和预防支原体和“黑胶虫”污染效果显著。
A-431细胞经PCR检测鉴定支原体阳性,使用普诺赛®Anti-Myc支原体清除试剂(200×)(货号:P-CMR-001)清除后,细胞状态变好,小黑点明显减少,支原体检测阴性
普诺赛®抗生素优势
种类齐全
提供十余种抗生素,满足细菌、霉菌、酵母、支原体及“黑胶虫”等细胞培养常见污染类型防治需求。
效果显著
生物学性质稳定,污染防治效果显著,在推荐工作浓度范围内使用对细胞无害
使用方便
以即用型无菌溶液形式提供,无需配制和过滤除菌,省时省力
普诺赛®提供4种细胞抗性筛选用抗生素,可根据实验设计的抗性筛选需求,选择合适的抗生素。
产品名称 | 货号 | 常见用途 | 抗性 |
G418溶液(50 mg/mL) | PB180125 | 真核细胞抗性筛选 | Neo |
潮霉素B溶液(50 mg/mL) | PB180126 | 原核或真核抗性筛选;双抗性筛选 | Hyg(Hygro或Hph) |
嘌呤霉素盐酸盐溶液(10 mg/mL) | PB180132 | 哺乳动物稳定转染细胞株筛选 | Puro |
杀稻瘟菌素S溶液(10 mg/mL) | PB180133 | 哺乳动物稳定转染细胞株筛选 | Bsr或BSD |
普诺赛®抗生素优势
种类齐全
提供4种抗性筛选用抗生素,满足细胞筛选实验常见抗性需求
使用方便
以即用型无菌溶液形式提供,无需配制和过滤除菌,省时省力
质量可靠
拥有完善的研发、生产和质检体系,所有产品均经过内部严格的细胞培养测试
抗生素FAQs
Q应该使用什么剂量的G418进行细胞筛选?
细胞对G418的敏感性因细胞类型、培养基和血清补充剂的不同而异。建议通过剂量反应曲线实验来确定合适的筛选浓度。
Q购买的青霉素-链霉素溶液有颜色,这正常吗?
是的,这种现象是正常的,不会影响产品效果。双抗溶液通常是无色的,但也可能呈现粉红到黄色。这种颜色是链霉素制造过程中产生的,因其来源于灰色链霉菌(Streptomyces griseus),该菌株能产生多种色素。
Q普诺赛®出售的抗生素产品是否无菌?
普诺赛®出售的所有抗生素溶液均已过滤除菌处理,用无菌培养基稀释到工作浓度即可,无需再次过滤除菌。
Q可以用什么抗生素防治支原体污染吗?
支原体是一类无细胞壁但有核糖体的原核微生物,原理上作用于核糖体的抗生素都可对支原体污染起到防治作用,如氨基糖苷类的卡那霉素和庆大霉素。我们更推荐使用普诺赛®专研的支原体清除试剂(P-CMR-001)和清除培养基,可提高支原体清除成功率。
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