MEMα培养基(含核苷)，干粉

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MEMα是一种改良的MEM培养基，与MEM培养基相比MEMα培养基营养更为丰富，在MEM的基础上又添加了NEAA、丙酮酸钠、硫酸锌、VitB12、生物素、抗坏血酸等成分，广泛应用于各种哺乳动物悬浮和贴壁细胞的培养。不含核苷和脱氧核苷的MEMα培养基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型细胞的筛选培养基。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
成分说明

配置方法

1. 配制用水应使用纯化水、超纯水或注射用水，配制过程中水温应控制在20-30℃。

2. 于配制容器中加入90%配制体积的配制用水(如需配制1L则这里加900mL配制用水)，开启培养基配制容器的混合系统(建议混合系统单位体积输入功率大于10W/m3)，充分搅拌，搅拌时应避免气泡的产生。

3. 根据所需配制体积，计算所需粉末质量，按照10.13g/L比例称取粉末培养基(如需配制1L则需称取10.13g粉末)。将准确称的培养基干粉加入到步骤【2】的配制容器中，充分搅拌20min 以上，直至粉末完全溶解；

4. 待溶液完全澄清后，根据配制体积，按照2.2g/L比例称取碳酸氢钠(分析纯)粉末，缓慢加入到步骤【3】的溶液中，继续搅拌5-10min至溶解；

5. 加配制用水将完全溶解的步骤【4】溶液精确定容至100%配制体积(如需配制1L则容至1L)。

6. 测量pH值，必要时用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调整pH值至7.20-7.30；由于过滤会使培养基pH值稍微偏高，因此此处比目的pH值(7.20-7.40)要低一些。

7. 用孔径为0.2μm的滤膜正压过滤除菌(注意无菌操作)。

8. 过滤结束可以取少许液体培养基进行菌检，待合格后再使用。

9. 过滤后的培养基液体应立即使用或存放于玻璃瓶、培养基瓶(PET)或具有隔氧涂层的一次性储液袋中，2-8℃避光保存，此时液体培养基保质期为1年。

注意事项
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套及口罩操作；
2、为保持本产品的最佳使用效果，请务必按照建议的储存条件进行保存；
3、本产品仅供科学研究或进一步生产使用，不可用于临床诊断或治疗。